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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究
评价
HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200031 | JNJ-73763989注射液
...J-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究
评价
JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期研究 73763989HPB2001;修正案2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190543 | 替雷利珠单抗
CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项
评价
BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项
评价
KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验
评价
HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222897 | 注射用STSP-0601
...血友病患者中的II期临床试验 多中心、开放、多次给药
评价
注射用 STSP-0601 在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的 II 期临床研究 STSP-0601-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中
评价
口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片
...588 | Tenapanor片 已完成 终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)
评价
Tenapanor片治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)患者高磷血症的有效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD) 患者高磷血症的有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验
评价
人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231894 | 多索茶碱片
...随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多索茶碱片与参比制剂多索茶碱片(商品名:ANSIMAR®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE430
CDE
发布于
1年前
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