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药物临床试验:CTR20222066 | MK-6024注射液
CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中
评价
MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊
...次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中
评价
elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、单盲、安慰剂对照研究 21756
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171184 | JS002注射液
CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究
评价
JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233105 | JX11502MA片
CTR20233105 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱb期临床试验
评价
JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的Ⅱb期临床试验 JX11502MA-IIb
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验
评价
重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230264 | 四价流感病毒裂解疫苗
...病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验
评价
四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、开放Ⅰ期临床试验 2022LP01329-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222979 | THDBH130片
...a期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中
评价
THDBH130片的安全性、耐受性、 初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和苯溴马隆对照 IIa期临床研究 THDBH130-02-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222745 | HTMC0435片
...莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项
评价
口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂量扩展的Ib期/II期临床试验 HLND-01-TMZ-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222618 | AZD8205
...瘤的主方案 一项在晚期或转移性实体恶性肿瘤受试者中
评价
AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6900C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220839 | NA
...相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用
评价
difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性...
CDE
发布于
1年前
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