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药物临床试验：CTR20220477 | WXSH0024胶囊

...单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学特征 评价WXSH0024胶囊在中国健康成年受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学的研究 SDDH-0024-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20211428 | HEC96719片

...学研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计，评价HEC96719片在非酒精性脂肪性肝炎受试者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学特性的临床试验 HEC96719-NASH-201

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药物临床试验：CTR20210264 | HMPL-689胶囊

...治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的临床研究 评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 2020-689-00CH3

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3...

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药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

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药物临床试验：CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒

...( 肝郁脾虚兼瘀血阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ期临床试验 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1

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药物临床试验：CTR20234319 | 多替拉韦钠片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 KRD2023005

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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

... AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的II期临床试验 评价AC-201在中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 AC-201-CN-PhII

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药物临床试验：CTR20240326 | NA

...不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中评价BI 1810631口服给药作为一线治疗对比标准治疗的III期、开放性、随机、阳性对照、多中心试验 1479-0008

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药物临床试验：CTR20233438 | HTD1801胶囊

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 HTD1801.PCT106

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