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药物临床试验:CTR20201558 | 泰格列净片
...者的血糖控制 泰格列净片在糖尿病患者体内的PK/PD研究
评价
泰格列净片在2型糖尿病患者体内单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的Ib/IIa期临床研究 TGLJ-Ib/IIa
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200599 | SH229片
...中度肝功能损害(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比
评价
SH229片药代动力学和安全性的 SHC005-I-05;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171282 | 伏拉瑞韦胶囊
...给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计
评价
伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和安全性研究。 TGDAG-C-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190318 | 痰热清口服液
...管炎的确证性临床试验 以咳嗽消失率为主要疗效指标,
评价
痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热阻肺证)的Ⅲ临床试验 TRQ-1803;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181086 | 水痘减毒活疫苗
CTR20181086 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗加强免疫临床试验 开放性临床试验,用于
评价
水痘减毒活疫苗初次单剂接种的免疫持久性以及加强免疫的安全性和免疫原性 PRO-VZV-3002-1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210991 | 奥美沙坦酯口崩片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯口崩片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMSTZKBP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192419 | 人纤维蛋白原
...纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究
评价
人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的PK和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 FIB-PⅢ-CTP
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片
CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮
评价
系统性红斑狼疮药物的有效性和安全性 Baricitinib 用于系统性红斑狼疮患者的一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、3 期研究 I4V-MC-JAHZ; a:2018年12月7号
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
...募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究
评价
XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...耐受性和药代动力学临床试验 一项在中国健康受试者中
评价
喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
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