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药物临床试验：CTR20201087 | 苹果酸法米替尼胶囊

...质瘤 法米替尼对比舒尼替尼治疗晚期胃肠间质瘤的临床研究 法米替尼对比舒尼替尼治疗经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠间质瘤的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1020-Ⅲ-303；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20220442 | 恩替卡韦片

...代偿期肝病患者）。 恩替卡韦片（1 mg）人体生物等效性研究 浙江金华康恩贝生物制药有限公司研制的恩替卡韦片与Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝）生产的恩替卡韦片（BARACLUDE®；博路定）在中国健康受试者中进行的单中心、...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20230361 | 注射用RN-0001

...风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手术术后急性肾损伤的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期研究 RN-0001-Ph-II-01

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

...性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉的生物等效性研究 2022-BE-11

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

...化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评估BAF312有效和安全性 CBAF312A2304 版本号04

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...4 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...B-A317）作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多...

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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