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药物临床试验:CTR20201883 | 盐酸伊托必利片
...不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性
研究
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液
...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗
研究
的患者中开展的开放性、多
中心
、扩展
研究
(IMBRELLA C) YO42713
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213132 | DS-8201a
...疗HER2阳性不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的
研究
一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多
中心
、3期
研究
(DESTINY-Lung04) DESTIN...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片
...癌 甲磺酸伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的IB 期临床
研究
一项随机、开放、多
中心
,评价甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初步疗效与安全性的IB 期临床
研究
ALSC012AST2818
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊
...次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床
研究
评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床
研究
TNP-2198-PO-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他
...大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床
研究
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的有效性和安全性的开放性、多
中心
Ⅱ期临床
研究
ZLPM-001-1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221602 | 阿得贝利单抗注射液
...贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-8068-II-201-HCC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的
研究
评估丁酸氯维地平注射用乳剂(QLG2071)对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂(Cleviprex®)治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
...治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性
研究
评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液
...性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放性、I期剂量递增
研究
YH004003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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