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药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比
研究
者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比
研究
者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液
...-1注射液治疗2型糖尿病患者的多
中心
III期疗效相似性临床
研究
长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的多
中心
III期疗效相似性临床
研究
SL-DL209-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...癌患者所致周围神经病变的多
中心
、随机、双盲II期临床
研究
评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多
中心
、随机、双盲II期临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性
研究
包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在成人受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多
中心
的Ⅲ期临床
研究
腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多
中心
的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多
中心
的Ⅲ期临床
研究
腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多
中心
的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液
...中 非小细胞肺癌 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液的Ia期临床
研究
考察美妥珠(HcHAb18)单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、开放、剂量递增的Ia期临床
研究
HMO-HcHAb18-2013001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂
...者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多
中心
、开放性临床
研究
TG1510PCC(第1.0版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单
中心
、随机、开放、双周期、自身对照人体生物等效性
研究
XY3-BE-YDTL1804A01;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期
研究
特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
的II期临床
研究
JS001-034-II-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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