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药物临床试验:CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的
研究
评估丁酸氯维地平注射用乳剂(QLG2071)对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂(Cleviprex®)治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液
...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多
中心
、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床
研究
TW-23242
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液
...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床
研究
琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多
中心
、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床
研究
TW-23417
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
...肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床
研究
评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多
中心
、开放I/IIa期临床
研究
BR790-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊
...次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床
研究
评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期临床
研究
TNP-2198-PO-07
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243979 | HC022注射液
...全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床
研究
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床
研究
HC022-I-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077
...剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6抑制剂+来曲唑作为治疗的III期
研究
一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250443 | 盐酸米诺环素胶囊
...原体引起的各类感染 盐酸米诺环素胶囊餐后生物等效性
研究
盐酸米诺环素胶囊在中国健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0085-BE02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性
研究
评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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