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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

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药物临床试验：CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...成 乳腺癌、前列腺癌 评估醋酸戈舍瑞林缓释微球安全性研究 评估注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究 LY01005/CT-CHN-305

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药物临床试验：CTR20220153 | 达格列净片

...运动基础上改善血糖控制。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的一项单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-2111072

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药物临床试验：CTR20210547 | 度伐利尤单抗

...帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的III 期研究 一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究，评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性...

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药物临床试验：CTR20210176 | 美泊利单抗注射液

...OPD受试者的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究（研究208657） 208657

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药物临床试验：CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-433；版本:修正案6.03

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药物临床试验：CTR20230882 | 海曲泊帕乙醇胺片

...素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性研究 海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的多中心、随机、双盲和开放、安慰剂对照II期临床研究 SHR8735-201

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药物临床试验：CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊

...对不同底物在复发性卵巢癌患者中药代动力学影响的临床研究 氟唑帕利对CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究 FZPL-I-120

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

...脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊（规格：60 mg，商品名：Alli）在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

...-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究（CodeBreaK 202） 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗...

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