为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0197秒

药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

...-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究（CodeBreaK 202） 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

...亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于维持治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 Leadingpharm2020001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231969 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...持 丙泊酚中长链脂肪乳注射液静脉麻醉的安全性有效性研究 丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术患者安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多中心研究 PROP-011-CP3

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊

...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性研究 吗替麦考酚酯胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性研究 SIM1809-8-BE；V1.1

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-306，方案修订案...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201347 | 磷酸奥司他韦胶囊

...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的空腹给药和餐后给药的人体生物等效性研究 DX-1912010；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性研究 QL-YZ2-026-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览