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药物临床试验：CTR20221235 | 伊立替康脂质体注射液

...胰腺癌的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究 TG1819ONC

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017

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药物临床试验：CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...汀）治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®（盐酸苯达莫司汀）治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 C18083-ONC-40151

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药物临床试验：CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液

...Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究 BGB-A317-Sitravatinib-30...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20140080 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

... 结直肠癌 乐复能联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液联合卡培他滨治疗标准治疗后疾病进展的晚期结直肠癌的临床研究 JH-RC-006

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药物临床试验：CTR20250942 | 马昔腾坦片

...了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片（10mg）人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司生产的马昔腾坦片（10 mg）与Actelion Pharmaceuticals Ltd.持证的马昔腾坦片（10 mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体...

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