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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
... 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期
研究
C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的
研究
评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期
研究
CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241198 | 硝苯地平缓释片
CTR20241198 | 硝苯地平缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗稳定的慢性心绞痛(劳力性心绞痛)和高血压 硝苯地平缓释片人体生物等效性
研究
硝苯地平缓释片人体生物等效性
研究
R01240167
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241867 | HY-071221口服溶液
CTR20241867 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁(含边界值)儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相生物利用度
研究
HY-071221口服溶液人体相生物利用度
研究
HY-071221-CP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241356 | MK-7240
...性结肠炎 评价MK-7240治疗中度至重度溃疡性结肠炎的III期
研究
一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MK-7240-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241185 | SHR2554片
CTR20241185 | SHR2554片 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR2554治疗复发难治滤泡性淋巴瘤有效性的单臂、开放、多中心的II期临床
研究
SHR2554治疗复发难治滤泡性淋巴瘤有效性的单臂、开放、多中心的II期临床
研究
SHR2554-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
...毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性
研究
来特莫韦片的人体生物等效性
研究
QLG1136-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233384 | 注射用sotatercept
CTR20233384 | 注射用sotatercept 已完成 肺动脉高压(PAH) 在中国健康受试者中开展的Sotatercept(MK-7962)单次给药临床
研究
一项在健康中国受试者中评价Sotatercept(MK-7962)的安全性、耐受性和药代动力学的单次给药临床
研究
021-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 已完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学
研究
HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的I期临床
研究
HSK21542-T-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期
研究
CVAY736A2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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