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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...和重复治疗过程中出现的恶心和呕吐。 使用限制：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂C...

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药物临床试验：CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液

...难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复的交叉生物等效性研究/单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效...

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重钢总医院

...村特一号重钢总医院5号楼一楼 青霉素v钾片的药代动力学研究、枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验、长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液的药代动力学比较研究、 药物临床试验机构设有：机构办公室、机构中心药房、机构档...

机构 发布于5年前 1554 次浏览

药物临床试验：CTR20130051 | 氨酚羟考酮片

CTR20130051 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 氨酚羟考酮片的生物等效性研究 氨酚羟考酮片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-AFQK-20130116

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药物临床试验：CTR20130052 | 缬沙坦胶囊

...对ACE抑制剂不耐受的患者。 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-XST-20121220

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20131529 | 左炔诺孕酮胶囊

CTR20131529 | 左炔诺孕酮胶囊 主动暂停 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮胶囊人体生物等效性研究 左炔诺孕酮胶囊人体生物等效性研究 GDHW20120410

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药物临床试验：CTR20131618 | 万通筋骨巴布膏

...阻络证） 万通筋骨巴布膏治疗颈椎病（风寒阻络证）的研究 万通筋骨巴布膏治疗颈椎病（风寒阻络证）评价其有效性和安全性 的随机双盲双模拟三臂设计多中心临床研究 2012Pro150.03-1GKZY

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药物临床试验：CTR20140106 | 恩替卡韦分散片

CTR20140106 | 恩替卡韦分散片 已完成 慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2013005

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药物临床试验：CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片

CTR20150160 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片的人体生物等效性研究 XY3-BE-ATFTT1408A01

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