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药物临床试验：CTR20212144 | 无

...健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB （一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体） 用于中国健康早产儿和足月婴儿的安全性和疗效的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C00006

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药物临床试验：CTR20191682 | 生发肽滴眼液

CTR20191682 | 生发肽滴眼液 已完成 角膜上皮缺损 生发肽滴眼液局部药代动力学研究 评价生发肽滴眼液在健康志愿者中单次给药局部药代动力学特征的 I 期临床研究 ZK-SFT-201909

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药物临床试验：CTR20202315 | cenobamate片

... 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的I期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的I期单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 YKP3089C034

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药物临床试验：CTR20202149 | Talazoparib胶囊

...的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 一项 TALAZOPARIB 单药用于中国晚期实体瘤参加者的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放、单臂、I 期研究 C3441049

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药物临床试验：CTR20191568 | BAY 1753011 片

CTR20191568 | BAY 1753011 片 已完成 充血性心力衰竭 在中国健康受试者中的单次和多次给药研究 在健康受试者中考察BAY1753011单次多次给药与托伐普坦对比安全性、耐受性、药代和药效学I期研究 19495;v.2.0

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药物临床试验：CTR20130846 | 依维莫司片

CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20222391 | 瑞戈非尼片

CTR20222391 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 QL-YK4-042-002

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药物临床试验：CTR20221777 | 瑞巴派特片

...肿）的改善。 瑞巴派特片（0.1 g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP052-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20222377 | 瑞巴派特片

...肿）的改 善。 瑞巴派特片（0.1 g）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C22LZKJ011

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