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药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏
...疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床
研究
AK3287-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期
研究
评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期
研究
CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230953 | MY004567片
CTR20230953 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 在健康成年受试者中评价MY004567片与甲氨蝶呤片相互作用的
研究
一项在健康成年受试者中评价MY004567片与甲氨蝶呤片相互作用的单中心、开放、自身对照
研究
MY004-1-5
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222846 | 注射用罗特西普
...α-地中海贫血 Luspatercept治疗成人α-地中海贫血患者的2期
研究
一项确定Luspatercept(BMS-986346/ACE-536)治疗成人α-地中海贫血患者的疗效和安全性的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心
研究
CA056-015
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
... 一项在晚期实体瘤受试者中进行的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期
研究
C4391001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220817 | 米诺膦酸片
...骨质疏松症米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的Ⅲ期临床
研究
米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床
研究
NTP-MNLS-T-Ⅲ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏
...中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床
研究
在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床
研究
B02B00201-CKBA-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床
研究
APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、耐受性以及疗效评价的Ib/II期临床
研究
APG2575WU101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200436 | CBP-201
...炎 评价 CBP-201的安全性、耐受性、药代动力学与药效学
研究
。 评价CBP-201在中国健康受试者中的安全性、耐受性、PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床
研究
。 CBP-201CN001;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233301 | HY-071221口服溶液
CTR20233301 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁(含边界值)儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度
研究
HY-071221口服溶液人体相对生物利用度
研究
HY-071221-BA-01
CDE
发布于
1年前
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