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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20232653 | SBK010口服溶液

CTR20232653 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液生物等效性研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK010-LC-02

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20231776 | CPL-01

...镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 CPL-01-301

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药物临床试验：CTR20230806 | 阿帕他胺片

...腺癌（NM-CRPC）成年患者。 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 阿帕他胺片的人体生物等效性研究 QLG1053-01

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药物临床试验：CTR20230074 | NNC0194-0499

CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中进行的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20221946 | Pamrevlumab

...IPF）有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 Zephyrus II：一项评价 pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化（IPF）有效性和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 FGCL-3019-095

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药物临床试验：CTR20221606 | ET0111胶囊

CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR抑制剂ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101

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