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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床
研究
一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床
研究
JYP0035M101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组
研究
一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期
研究
CVAY736A2302
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片
CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期
研究
氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期
研究
SHR3162-ABI-I-101;3.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...和重复治疗过程中出现的恶心和呕吐。 使用限制:尚未
研究
阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244942 | 泊沙康唑口服混悬液
...难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液生物等效性
研究
泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、四周期、完全重复的交叉生物等效性
研究
/单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
重钢总医院
...村特一号重钢总医院5号楼一楼 青霉素v钾片的药代动力学
研究
、枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验、长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液的药代动力学比较
研究
、 药物临床试验机构设有:机构办公室、机构中心药房、机构档...
机构
发布于
5年前
1550 次浏览
药物临床试验:CTR20130051 | 氨酚羟考酮片
CTR20130051 | 氨酚羟考酮片 已完成 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 氨酚羟考酮片的生物等效性
研究
氨酚羟考酮片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-AFQK-20130116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130052 | 缬沙坦胶囊
...对ACE抑制剂不耐受的患者。 缬沙坦胶囊人体生物等效性
研究
缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-XST-20121220
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的
研究
评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床
研究
2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131529 | 左炔诺孕酮胶囊
CTR20131529 | 左炔诺孕酮胶囊 主动暂停 用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮胶囊人体生物等效性
研究
左炔诺孕酮胶囊人体生物等效性
研究
GDHW20120410
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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