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药物临床试验：CTR20251230 | 注射用HS-20122

CTR20251230 | 注射用HS-20122 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HS-20122的I期临床研究 注射用HS-20122在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20122-101

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药物临床试验：CTR20250998 | 酮洛芬凝胶

...用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究 酮洛芬凝胶人体生物等效性研究 JY-BE-TLF-2025-015

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药物临床试验：CTR20244234 | ABSK021胶囊

...micotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究 一项单中心、开放标签、随机、单次给药、双交叉设计评价两种不同Pimicotinib胶囊在健康受试者中空腹状态下的相对生物利用度研究 ABSK021-108

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药物临床试验：CTR20241742 | 舒林酸片

CTR20241742 | 舒林酸片 已完成 1.骨关节炎 2.类风湿性关节炎 3.强直性脊柱炎 4.急性肩关节疼痛(急性肩峰下滑囊炎/冈上肌腱炎) 5.急性痛风性关节炎 舒林酸片健康人体生物等效性研究 舒林酸片健康人体生物等效性研究 C24XMWY003

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药物临床试验：CTR20241119 | 注射用HR20013

CTR20241119 | 注射用HR20013 已完成 预防高致吐性化疗引起的恶心呕吐 注射用HR20013与右美沙芬的药物相互作用研究 注射用HR20013对右美沙芬在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-107

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药物临床试验：CTR20240725 | Milvexian

...vexian预防房颤受试者发生心源性栓塞事件的III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服抑制剂Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002

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药物临床试验：CTR20233978 | VCT220片

CTR20233978 | VCT220片 已完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的II期研究 评价VCT220片在超重/肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VCT220-II-02

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药物临床试验：CTR20233792 | JYP0035胶囊

CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-招募中 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M101

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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

...性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片

CTR20200137 | 醋酸阿比特龙片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 氟唑帕利联合阿比特龙治疗mCRPC的I期研究 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 SHR3162-ABI-I-101；3.0

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