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药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以
评价
其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性
评价
注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片
...11Na片 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理
评价
ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ⅱa期临床研究
评价
ABP2111Na片在超...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...RSV)感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计
评价
重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计
评价
重组呼吸道合胞病...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液
...藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比
评价
度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中
评价
度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...球蛋白(pH4) 已完成 原发免疫性血小板减少症(ITP)
评价
静注人免疫球蛋白(pH4)的有效性和安全性
评价
静注人免疫球蛋白(pH4)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液
...藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比
评价
度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中
评价
度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...线或以上治疗后成人复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
评价
RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床试验
评价
RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250876 | 注射用莱古比星
...铂治疗失败的驱动基因阴性晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ib/II期临床研究
评价
注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...RSV)感染导致的疾病 一项随机、双盲、安慰剂对照设计
评价
重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照设计
评价
重组呼吸道合胞病...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
...甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以
评价
其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性
评价
注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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