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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液
... 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者
评价
NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究
评价
NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWISH-GPC3-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中
评价
英克司兰对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中
评价
KJX839对基于冠状动...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251815 | JFAN-1001甲磺酸盐胶囊
... 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌
评价
JFAN-1001甲磺酸盐胶囊的安全性、耐受性及药代动力学和有效性研究
评价
JFAN-1001甲磺酸盐胶囊治疗局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的安全性,耐受性,药代动...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101
...射用Pt(0506)101 进行中-尚未招募 胃及胃食管交界处腺癌
评价
注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究
评价
注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210339 | TAK-994片
...倒发作的发作性睡病(1型或2型发作性睡病) 一项旨在
评价
TAK-994在伴或不伴猝倒发作的发作性睡病(1型或2型发作性睡病)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量口服给药研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...行中-招募中 经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者
评价
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II期临床试验
评价
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220961 | 替比培南匹酯细粒剂
...粒剂 进行中-尚未招募 儿童中耳炎、鼻窦炎和肺炎 一项
评价
替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次口服给药的药代动力学及食物影响的临床研究 一项
评价
替比培南匹酯细粒剂在中国健康成年男性受试者中单次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
...症:复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。
评价
XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的1期临床研究
评价
XNW4107联合亚胺培...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223060 | HECB1701301长效肌肉注射剂
...尚未招募 中度至重度阿尔茨海默病 在中国健康受试者中
评价
HECB1701301长效肌肉注射剂安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 在中国健康受试者中
评价
HECB1701301长效肌肉注射剂安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221911 | TQB2450注射液
...募中 一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者
评价
TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验
评价
TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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