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药物临床试验:CTR20244816 | AK120注射液

...度特应性皮炎 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中评价AK120注射液的安全性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的多中心、单臂、开放临床研究 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中评价AK120注射液的安全性、药代...
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药物临床试验:CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...酸与重组天坛痘苗联合使用) 进行中-招募中 预防HIV感染 评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究 在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验 DNA-rTV-01; V1.2
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药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片

...R20221768 | 马来酸博格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药...
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药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊

...失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞...
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药物临床试验:CTR20223122 | NH600001乳状注射液

...122 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价中重度非癌性慢性疼痛患者静脉注射NH600001乳状注射液与盐酸阿芬太尼注射液的药代动力学相互作用 一项在中重度非癌性慢性疼痛患者中评价NH600001乳状注射液与盐酸...
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药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学评价 一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤成年患者中评价TAK-981安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、剂量递增、1/2期研究 TAK-981-1002
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药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性胶质...
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药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液

...体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemd...
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药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液

...体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中评价Pozelimab与Cemd...
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药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...状注射液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结...
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