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药物临床试验:CTR20244816 | AK120注射液
...度特应性皮炎 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中
评价
AK120注射液的安全性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的多中心、单臂、开放临床研究 一项在青少年中重度特应性皮炎受试者中
评价
AK120注射液的安全性、药代...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...酸与重组天坛痘苗联合使用) 进行中-招募中 预防HIV感染
评价
不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的研究 在HIV阴性的健康志愿者中
评价
不同间隔复种rTV疫苗的安全性与免疫原性的IIa期临床试验 DNA-rTV-01; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片
...R20221768 | 马来酸博格列汀片 进行中-尚未招募 2型糖尿病
评价
马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病患者中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项
评价
马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病患者中多次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊
...失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性
评价
伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223122 | NH600001乳状注射液
...122 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉
评价
中重度非癌性慢性疼痛患者静脉注射NH600001乳状注射液与盐酸阿芬太尼注射液的药代动力学相互作用 一项在中重度非癌性慢性疼痛患者中
评价
NH600001乳状注射液与盐酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213021 | TAK-981注射液
...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学
评价
一项在晚期或转移性实体瘤或复发性/难治性血液学恶性肿瘤成年患者中
评价
TAK-981安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、剂量递增、1/2期研究 TAK-981-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究
评价
伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究
评价
伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继发性胶质...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
...体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中
评价
Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中
评价
Pozelimab与Cemd...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
...体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者中
评价
Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿患者中
评价
Pozelimab与Cemd...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241478 | NH600001乳状注射液
...状注射液 进行中-招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项
评价
NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项
评价
NH600001乳状注射液用于胃镜和结...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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