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海南医科大学第一附属医院
...14个,均无真实性问题。2019年,获批海南省创新药物临床
评价
工程研究中心。2020年,我院获批“国家重大新药创制”科技重大专项课题“新药临床
评价
技术平台建设”项目,为全省唯一获批国家重大新药创制项目的医疗机构。 ...
机构
发布于
10年前
4329 次浏览
药物临床试验:CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球注射液
...已完成 心脏超声造影增强检查、腹部超声造影增强检查
评价
DEFINITY超声造影成像的药代动力学试验 在健康志愿者中
评价
八氟丙烷脂质微球注射液超声造影成像的药代动力学特征的单中心、开放、I期临床试验 DEFINITY 111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181709 | 吗啉硝唑氯化钠注射液
...啉硝唑氯化钠注射液 已完成 成年女性盆腔炎症性疾病
评价
吗啉硝唑联合左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床研究
评价
吗啉硝唑氯化钠注射液联合左氧氟沙星注射液序贯左氧氟沙星片治疗盆腔炎的疗效、安全性等的临床研究 HS-10090-4...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液
CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液 主动终止 2型糖尿病
评价
艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中
评价
艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212083 | 香胡当芎行调胶囊
...点,脉沉弦或陈涩。 香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经
评价
其有效性和安全性的试验 香胡当芎行调胶囊治疗原发性痛经
评价
其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 YDXHD210301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstacimab 注射液
...少出血事件发生 。 一项在中国成人重度血友病受试者中
评价
PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中
评价
PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221651 | GST-HG121片
...T-HG121片 进行中-招募中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。
评价
GST-HG121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。
评价
GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201908 | AST-3424注射液
...射液 进行中-招募中 复发或难治性急性淋巴细胞白血病
评价
AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究
评价
AST-3424 治疗复发或难治性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液
... RA1115-B1滴眼液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)
评价
RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究
评价
RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221867 | Inclisiran注射液
...阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中
评价
KJX839对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中
评价
KJX839对基于冠状动脉计...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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