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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单...

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药物临床试验：CTR20212536 | 注射用SIM1910-09

... 注射用SIM1910-09 已完成 急性重症缺血性卒中并发脑水肿 评价注射用SIM1910-09在中国健康成人受试者中单次/多次给药后的耐受性、安全性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评价注射用SIM1910-09在中...

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药物临床试验：CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素

...所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心临床试验 评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...8 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...8 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

...入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞...

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药物临床试验：CTR20222652 | 注射用硫酸黏菌素

...所致感染，如泌尿系统感染、肺部感染、血流感染等。 评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的单臂、开放、多中心临床试验 评价注射用硫酸黏菌素治疗敏感菌感染的有效性、安全性和PK/PD特征的...

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药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

CTR20251281 | GD-N2203灌肠液 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的...

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