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药物临床试验:CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液
...胰岛素注射液 进行中-尚未招募 用于治疗成人2型糖尿病
评价
德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
评价
德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244319 | AD101软膏
...| AD101软膏 进行中-尚未招募 轻度至中度特应性皮炎 一项
评价
AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次和多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液
...完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中
评价
达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中
评价
达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学的开放性、多中心、单臂、I 期研...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
...C01 进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘
评价
人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性
评价
人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液
...本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中
评价
氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 在中国患者中
评价
氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究 CATS-CO-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片
...往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中
评价
Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中
评价
Zasocitinib(TAK-279)的有效性和安全性的多...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项
评价
口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项
评价
口服POC101胶囊在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250859 | 注射用磷丙泊酚二钠
...钠 进行中-尚未招募 麻醉诱导和维持 在择期手术患者中
评价
注射用磷丙泊酚二钠用于全身麻醉诱导和维持的有效性、安全性的多中心、随机、单盲、平行、阳性对照的Ⅱ期临床试验 在择期手术患者中
评价
注射用磷丙泊酚二钠...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243472 | TH-SC01
...H-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘
评价
人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性
评价
人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231603 | PLB1004胶囊
...失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价
伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性
评价
伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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