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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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药物临床试验：CTR20251004 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20251004 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-尚未招募 拟用于治疗抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD) [14C]盐酸阿姆西汀物质平衡试验 [14C]盐酸阿姆西汀在中国成年健康参与者体内的物质平衡临床试验 HA1406-009

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药物临床试验：CTR20250039 | 头孢克洛干混悬剂

...克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下单剂量、双周期交叉生物等效性研究 CEF05522

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药物临床试验：CTR20171147 | 依托考昔片

...考昔片120mg和“安康信 ”（依托考昔片） 120mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SUN-2017-001-JN

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药物临床试验：CTR20181889 | 头孢拉定胶囊

... 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002；V1.0

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药物临床试验：CTR20171053 | LY2963016注射液

CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片

...胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-01;V1.1

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药物临床试验：CTR20202687 | 坎地沙坦酯片

...制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-KDSTBE-2020

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药物临床试验：CTR20201680 | 坎地沙坦酯片

...受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-KDSTBE-2020

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