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药物临床试验:CTR20210438 | 头孢克洛胶囊
...等。 头孢克洛胶囊人体生物等效性试验 评价中国健康
成年
受试者空腹及餐后口服头孢克洛胶囊(0.25g)单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉的体内生物等效性预试验研究 BEMFC022-2001;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211943 | 非布司他片
...规格:80 mg)与参比制剂(ULORIC)(规格:80 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性研究 DX-2107008
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211079 | HSK21542注射液
...的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542注射液在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542注射液的人体物质平衡与生物转化研究 HSK21542-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213333 | 艾地骨化醇软胶囊
...骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性对比研究 NHDM2021-014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221036 | 布洛芬混悬液
...偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国
成年
健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221431 | 盐酸达泊西汀片
CTR20221431 | 盐酸达泊西汀片 已完成 适用于治疗18至64岁
成年
男性的早泄(PE)。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国
成年
健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片
CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募
成年
膀胱过度活动症(OAB) 患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片(50 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片 已完成
成年
膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...行中-尚未招募 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的
成年
不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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