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药物临床试验:CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊
...骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康
成年
受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
...床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国
成年
健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片
CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片 已完成 慢性胃炎的胃肠道症状(腹痛、恶心、嗳气、腹胀; 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康
成年
受试者中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片
...达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国
成年
健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-016
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
...R20243278 | QLM2010 已完成 本品与地塞米松联合给药,适用于
成年
患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白(10%)在
成年
及青少年(≥12岁)中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂
...的敏感性。 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)在健康
成年
受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)在健康
成年
受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160484 | 达沙替尼片
...病(CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)
成年
患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170422 | 依折麦布片
...试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康
成年
男性受试者中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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