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药物临床试验:CTR20231261 | 艾地骨化醇软胶囊

...骨化醇软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-006
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药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液

...的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001
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药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片

...床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学、安全性、耐受性的影响 GL-GLP-CH1010
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药物临床试验:CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片

CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片 已完成 慢性胃炎的胃肠道症状(腹痛、恶心、嗳气、腹胀; 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346
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药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片

...达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-016
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药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010

...R20243278 | QLM2010 已完成 本品与地塞米松联合给药,适用于成年患者: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发...
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药物临床试验:CTR20220721 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...疫性血小板减少症 无 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成年及青少年(≥12岁)中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 BYSW-10%IVIG-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...的敏感性。 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5ml)在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622
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药物临床试验:CTR20160484 | 达沙替尼片

...病(CML)慢性期、加速期、和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 达沙替尼片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-005
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药物临床试验:CTR20170422 | 依折麦布片

...试者单次口服生物等效性预试验 依折麦布片在中国健康成年男性受试者中单次口服后生物等效性餐前三周期、餐后两周期的交叉对照预试验 CRDC-TCM-2016-002;V1.0
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