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药物临床试验:CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊
...托莫西汀胶囊后体内生物等效性研究 一项评估中国健康
成年
受试者空腹及餐后两种状态下口服盐酸托莫西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1109A21,1109A22
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 XSD-2023-HK-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232179 | 他达拉非片
...受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂希爱力20mg作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231955 | THDBH130片
...研究 评价THDBH130片在肾功能正常和轻-中度肾功能不全的
成年
男性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征和碘海醇测定肾小球滤过率的I期临床研究 THDBH130-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240177 | 普伐他汀钠片
...格:40 mg)与参比制剂(PRAREDUCT®)(规格:40 mg)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验 CS514E-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐后四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242339 | 替米沙坦片
CTR20242339 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压:用于
成年
人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康
成年
志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
...注射液 已完成 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的
成年
不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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