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药物临床试验：CTR20241506 | 枸橼酸西地那非片

...酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-008

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101

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药物临床试验：CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片

CTR20244008 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20251415 | 注射用SIM0686

...移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体 I 期研究 SIM0686-101

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药物临床试验：CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片

...生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者； 用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)...

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药物临床试验：CTR20131272 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...人体药代动力学研究 硫酸卡维地洛缓释胶囊在中国健康成年受试者的单、多次剂量递增及观察饮食影响的药代动力学研究 SN-YQ-2013003

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药物临床试验：CTR20160784 | 奥氮平口腔崩解片

...氮平口腔崩解片空腹状态下的人体生物等效性研究 健康成年受试者在空腹状态下服用奥氮平口腔崩解片10mg与再普乐10mg的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性研究 SUN-2016-001

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药物临床试验：CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片

CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001

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药物临床试验：CTR20181186 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20181186 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、随机...

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