为您找到约 3,524 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140606 | 注射用乌司他丁

...。 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年志愿者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140789 | Inotuzumab Ozogamicin

...研究 在复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病ALL成年患者中使用Inotuzumab Ozogamicin与研究者选择的治疗方案比较的开放、随机、III期研究 B1931022

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201467 | 氯沙坦钾片

...格：100 mg）与参比制剂（科素亚）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复生物等效性研究 ZJND-2020-010-KB

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201410 | 羧甲司坦片

...司坦片高脂餐后人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、高脂餐后条件下的人体生物等效性试验 HN-SJST-BE-20-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190431 | 注射用依拉环素

...腔内感染的临床研究 Eravacycline与厄他培南相比治疗住院成年患者cIAI的疗效、安全性和耐受性的3期随机多中心双盲双模拟平行组对照研究 TP-434-EM-003；版本2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01；V1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210633 | 非布司他片

...规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC®）（规格：80 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-003-KB

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...注射液代谢物物质平衡试验 [14C]苯胺洛芬注射液在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003

CDE 发布于3年前 0 次浏览