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药物临床试验：CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20180210 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪缓释片的生物等效性试验 健康成年受试者中进行的单次给药、2制剂、2周期、2序列、随机交叉的生物等效性试验 ICP-I-2017-01

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药物临床试验：CTR20182444 | 头孢拉定胶囊

... 头孢拉定胶囊人体生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 LE-2018BE002；V1.1版

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药物临床试验：CTR20191477 | 枸橼酸托法替布片

...效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB；V1.3

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药物临床试验：CTR20201769 | 布洛芬混悬液

...悬液随机、开放、两周期、两交叉空腹及餐后状态下中国成年健康受试者人体生物等效性试验 BJHM-IBFS-BE01

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药物临床试验：CTR20210615 | TG103注射液

CTR20210615 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康成年男性受试者单次皮下注射新工艺与原工艺TG103注射液的开放、随机、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 TG103在健康男性受试者中药代动力学特征 I期临床研究 SYSA1803-CS...

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药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

CTR20211689 | IMSA101注射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...

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药物临床试验：CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片

...唑口崩片（规格：10mg）与参比制剂（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HKYY-2022-003-XZ

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药物临床试验：CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20211242 | 盐酸曲美他嗪片

...对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪片的生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在健康受试者中空腹和餐后的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平...

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药物临床试验：CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片

CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂...

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