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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
...国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的
耐受
性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的
耐受
性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 HJG-C...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232935 | SAL0119片
...片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片
...5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、
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性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231721 | 9MW3811注射液
...液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价9MW3811的安全性、
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性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、
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性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康
CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤, JK1201I在患者中的安全性、
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性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、
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性及初步有效性研究 JK1201I-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234026 | PDX-03
...疼痛。 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和
耐受
性及药代动力学研究 评估 PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和
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性及药代动力学研究 HZ-PK-PDX03-23-81
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233658 | BrAD-R13片
...进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、
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性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药BrAD-R13的安全性、
耐受
性和药代动力学特征、食物影响和物质平衡研究。 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...H) 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、
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性、药代动力学和药效动力学研究:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242202 | VGN-R09b
... 帕金森病 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的
耐受
性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的
耐受
性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VGN-R09b-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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