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药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大
耐受
调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局:一项在经最大
耐受
调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201915 | AST-3424
...24 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、
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性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究 评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
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性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
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性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
... 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
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性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213138 | OT202滴眼液
...中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
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性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
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性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
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性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
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性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231533 | HRS-1893片
...在健康受试者和梗阻性肥厚型心肌病受试者中的安全性和
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性,以及食物对HRS-1893片的药代动力学影响 健康受试者单次和多次口服HRS-1893片以及梗阻性肥厚型心肌病受试者多次口服HRS-1893片的安全性、
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性与药代动力学、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液
...轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、
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性及药效学研究 SHR-1707多次给药在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中的安全性、
耐受
性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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