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药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
... 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学的临床研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的
耐受
性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232115 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...为饮食和运动的辅助手段,以改善单独使用二甲双胍最大
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剂量或已经接受西格列汀和二甲双胍联合治疗的患者的血糖控制。 2. 与磺脲类药物联合使用(即三联疗法),作为对二甲双胍和磺脲类药物最大
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剂量控制不足的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽
CTR20132101 | 冻干重组人胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干重组人胰岛素原C肽单次给药安全
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性试验 冻干重组人胰岛素原C肽I期临床研究(单次给药安全
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性试验) CP-ISS200701-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片
...合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、
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性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的
耐受
性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的
耐受
性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222426 | KarXT (Xanomeline / Trospium Chloride)
...e) 进行中-招募中 无(健康受试者) 评价KarXT多次给药的
耐受
性、安全性和药代动力学的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价KarXT多次给药的
耐受
性、安全性和药代动力学的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZL-2701-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231614 | ASKG712注射液
...肿 ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究 评价ASKG712注射液在糖尿病性黄斑水肿受试者中多中心、开放、玻璃体腔内多次给药剂量递增及剂量扩展的安全性、
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性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液
...评价STSA-1201皮下注射液单次给药在健康受试者的安全性、
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性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的Ia期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与
耐受
性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与
耐受
性的 I 期临床研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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