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药物临床试验:CTR20240732 | LPT14E2
...性和慢性精神分裂症。 在精神分裂症患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计,低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究,在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的
耐受
性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150
...DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 DN0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...募中 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、
耐受
性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、
耐受
性和有效性的临床研究 BBM002-CLN1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
...者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的开放、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的开放、平行研究 ZX-7101A-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...本品适用于治疗选择有限或无治疗选择,或对现有治疗不
耐受
的成人侵袭性真菌感染,包括:难治性或耐药性曲霉病,以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244585 | HB0034注射液
...型银屑病 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量递增I期研究 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243916 | 注射用HRS-2183
... 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作用研究 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242749 | 注射用DN022150
...DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 DN0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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