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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和
耐受
性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、
耐受
性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和
耐受
性的开放性I期研究 D8450C00006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液
...数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中
耐受
性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中
耐受
性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗病毒活性的1期临床研究 BW-20507-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
... 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221232 | Obicetrapib片
...择性冠状动脉血运重建的风险。 评价Obicetrapib在经最大
耐受
调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局:一项在经最大
耐受
调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
...SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液
...数据尚不多)。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中
耐受
性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中
耐受
性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244339 | 9MW3011注射液
...行中-尚未招募 真性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和
耐受
性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9M...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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