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药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不
耐受
或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊
... 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、
耐受
性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、
耐受
性和药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...04 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全
耐受
性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽
...合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全
耐受
性、药代动力学(PK) 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全
耐受
性、药代动力学(PK) 的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量爬坡I 期临床研究 CQPJ-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213413 | 注射用DN1508052-01
...联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不
耐受
或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ⅰb/II期临床研究 DN1508052-01-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242512 | JMT202注射液
...评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210029 | 注射用CN201
...(B-NHL) 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学(PK)特征与初步有效性的单臂、开放、剂量递增的Ia期临...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液
...防破伤风 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在成年参与者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期...
CDE
发布于
3月前
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