首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0102秒
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...03在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242902 | 青蒿素硫酸羟氯喹片
...增、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的
耐受
性及药代动力学临床试验 单中心、开放、剂量递增、单次给药观察青蒿素硫酸羟氯喹片在健康受试者中的
耐受
性及药代动力学临床试验 QHSLSQLKP-20240708
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232636 | SY-5933片
...5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究 一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243916 | 注射用HRS-2183
... 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作用研究 注射用HRS-2183在中国健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学研究以及与美罗培南的药物相互作...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征及食物对药代动力...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160214 | 吡拉格雷钠注射液
...脑梗死所伴随的运动障碍 健康志愿者中给药容积改变的
耐受
性及药代动力学研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中给药容积改变单次给药及多次给药的
耐受
性及药代动力学研究 XY3-I-BLGL1503A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160215 | 吡拉格雷钠注射液
...梗死所伴随的运动障碍 单次给药药动学及24h连续给药的
耐受
性及药动学研究 吡拉格雷钠注射液在健康志愿者中的单次给药药动学及24 h连续给药的
耐受
性及药动学研究 XY3-PK-BLGL1505A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182130 | 注射用右旋兰索拉唑
...二指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑的
耐受
性、安全性和有效性研究 注射用右旋兰索拉唑健康受试者单次和多次给药的
耐受
性、药代动力学及药效学研究 HN140202-I-YLS;版本号:5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202515 | HBM4003注射液
...单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、PK/PD和初步疗效 4003...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部