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药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液
...胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...中-尚未招募 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和
耐受
性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
...癌)末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与
耐受
性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与
耐受
性的 I 期临床研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240408 | 9MW3011注射液
...行中-招募中 真性红细胞增多症 9MW3011注射液的安全性和
耐受
性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液治疗中国真性红细胞增多症患者的多中心、随机、开放标签、多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和免疫原...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011
...治疗。 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射用WE011在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251310 | TM471-1胶囊
... 评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及食物影响的试验 一项评价TM471-1胶囊在健康成年受试者中单次、多次剂量递增口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及食物影响...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250856 | QR056251胶囊
... 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的
耐受
性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I 期临床试验 评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的
耐受
性、安全性和药代...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...达尔西利片在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药及联合羟乙磺酸达尔西利片在ER阳性、HER2阴性转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、
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性及药代...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181682 | M6G注射液
CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的
耐受
性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、
耐受
性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片
...NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和疗效I期研究 LZ001-CH-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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