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药物临床试验：CTR20181779 | 阿莫西林胶囊

...降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DX-1806005；1.0版

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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...） LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的...

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药物临床试验：CTR20211148 | 阿奇霉素颗粒

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹人体生物等效性研究 预评估在空腹状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01

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药物临床试验：CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片

...性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司的泊沙康唑肠溶片与Merck Sharp & Dohme Ltd的泊沙康唑肠溶片（商品名：诺科飞®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹...

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药物临床试验：CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

...界处（GEJ）腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期临床研究 KH903-40101-CRP

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药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV-101

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 PB119107

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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的有效性及安全性一致性的多中心、随机、双盲、III 期研究 TRS0...

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药物临床试验：CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...人群。 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 随机、双盲、同体双臂皮内注射，同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 LKM-2021-PPD01

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