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药物临床试验：CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 CHS01N-1892

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药物临床试验：CTR20191412 | 注射用D(-)磺苄西林钠

...联合应用 注射用D(-)磺苄西林钠健康人体耐受性及药动学研究 注射用D(-)磺苄西林钠健康受试者单次和多次给药耐受性、药动学及与注射用磺苄西林钠比较药动学研究 HNSQ-DHBXLN-PK-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

... QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研究 QL1701-001；1.0

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药物临床试验：CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-062A-002

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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...5. 中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-T...

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药物临床试验：CTR20211407 | 利伐沙班片

...降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂利伐沙班片（规格：10mg）与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥，规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）开放、随机空腹和餐后健康人体生物等效性研究 QL-YK4-066A-01

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

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药物临床试验：CTR20220359 | 左甲状腺素钠片

...南通）生产对比默克（达姆施塔特）生产）的生物等效性研究 一项在健康受试者中评估口服给予12片默克（南通）工厂所生产50 μg优甲乐®片与默克（达姆施塔特）工厂所生产50 μg优甲乐®片之间生物等效性的开放标签、前瞻性...

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药物临床试验：CTR20221270 | MK-7684A注射液

...抗联合依托泊苷和铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的III期研究 一项在广泛期小细胞肺癌受试者中比较 MK-7684A联合依托泊苷和铂类治疗后给予 MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷和铂类治疗后给予阿替利珠单抗作为一线治疗的Ⅲ...

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