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药物临床试验：CTR20190376 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...死 比较餐后氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂生物等效研究 在餐后健康中国受试者中比较含氯吡格雷和阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ16000;试验方案1

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药物临床试验：CTR20210683 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 寿光富康制药有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片（0.5 g）与Merck Serono Limited持证的盐酸二甲双胍缓释片（商品名：Glucophage XR，0.5 g）在健康受试者中的单次给药、随...

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药物临床试验：CTR20210082 | 利伐沙班片

...中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片的餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于利伐沙班薄膜片（利伐沙班，10 mg，口服片剂）和拜瑞妥®（利伐沙班，10 mg，口服片剂）的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...病患者。 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520-102

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究 在最大耐受调脂治疗的基础上，使用Obicetrapib对患者的影响（BROADWAY）：一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症（HeFH）和/或动脉粥样...

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（60 mg）与参比制剂必利劲在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101

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