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药物临床试验:CTR20223099 | 维生素K1注射液
...液在健康受试者中的单剂量静脉注射药代动力学和药效学
研究
维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量静脉注射药代动力学和药效学
研究
BT-VK1-PK-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期
研究
一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床
研究
(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233480 | 达格列净二甲双胍缓释片
...净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净二甲双胍缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
。 NHDM2023-028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗
...的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性
研究
一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(Ph+R/R前体B细胞ALL)的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性
研究
20210061
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的
研究
评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的
研究
YDGBN220820
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期
研究
一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复缺陷(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床
研究
(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232864 | BRII-835(VIR-2218)注射液
...RII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性
研究
一项评估 BRII-835(VIR-2218)与聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、开放标签
研究
BRII-835-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221231 | Obicetrapib片
...醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期
研究
在最大耐受调脂治疗的基础上,使用Obicetrapib对患者的影响(BROADWAY):一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)和/或动脉粥样...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
... 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床
研究
F0041-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241525 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
...雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性
研究
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性
研究
预试验。 FPNSI-BE-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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