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药物临床试验：CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计生物等效性研究 DUXACT-2403018

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药物临床试验：CTR20231347 | 法罗培南钠片

...牙周炎、颚炎 法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FLPN-T-BE01

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药物临床试验：CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

...疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的研究 一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的III期、随机、对照、部分设盲、免疫桥...

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯...

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药物临床试验：CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片

...少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的临床研究 一项评价甲磺酸贝舒地尔片在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年（12 岁至＜18 岁）慢性移植物抗宿主病（cGVHD）受试者中的药代动力学、疗效和安...

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药物临床试验：CTR20240022 | 注射用贝林妥欧单抗

...的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 一项在患有费城染色体阳性的复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（Ph+R/R前体B细胞ALL）的中国成人患者中评价倍利妥®有效性和安全性的观察性研究 20210061

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药物临床试验：CTR20243122 | RSVPreF3 OA试验用疫苗

...疫苗后免疫应答、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的研究 一项在60岁及以上成人中评价GSK RSVPreF3 OA试验用疫苗单剂接种的免疫原性、反应原性、安全性和RSV相关呼吸道疾病发生情况的III期、随机、对照、部分设盲、免疫桥...

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药物临床试验：CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

... PB-119注射液I期临床：在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照，评价PB-119注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和有效性研究 ICP-I-2015-01

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药物临床试验：CTR20160940 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL007-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20160941 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL007-BE-02-CTP

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