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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经治疗...

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药物临床试验：CTR20233764 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...防肠道病毒71型感染所致的手足口病 EV71疫苗三批一致性研究 随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种的免疫原性批间一致性以及安全性和免疫持久性研究 EV71-401

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究（...

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药物临床试验：CTR20250166 | 英克司兰钠注射液

...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性纯合子高胆固醇血症儿童（2至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...

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药物临床试验：CTR20250165 | 英克司兰钠注射液

...童患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的多中心研究 一项在LDL胆固醇升高的家族性杂合子高胆固醇血症儿童（6至 < 12岁）患者中评价英克司兰的安全性、耐受性和疗效的两部分（双盲英克司兰 vs. 安慰剂对照治疗 [第1...

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...T-DM1对比曲妥珠单抗HER2阳性原发性乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 FURMO-002

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药物临床试验：CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140740 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗体的Ⅰb期临床研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在转移性乳腺癌患者中连续给药的多中心药动学和安全性Ⅰb期临床研究 QLHER2-103

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药物临床试验：CTR20180049 | 苯磺酸氨氯地平片

...绞痛药物联合应用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究 YG-HCALDP-2017-BE V1.1

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药物临床试验：CTR20180530 | 头孢地尼分散片

...麦粒肿、睑板腺炎。 头孢地尼分散片的人体生物等效性研究 头孢地尼分散片在空腹及餐后条件下随机、开放、单次给药、两周期、自身交叉人体生物等效性研究 NCFY-BE-CEFD201710A01；1.1版

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