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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2022-P3

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

...常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌：一项开放标签、干预性、多中心、探索性研究 D5083C00002

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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

...痒和风团的数量。 盐酸非索非那定片的人体生物等效性研究 开放随机单中心四周期完全重复单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 R01210051

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药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

...RII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、开放标签研究 BRII-835-002

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药物临床试验：CTR20231750 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...杆菌感染胃炎。 雷贝拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 DUXACT-2304080

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药物临床试验：CTR20231347 | 法罗培南钠片

...牙周炎、颚炎 法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 法罗培南钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FLPN-T-BE01

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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 KN035-CN-BE

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 YDGBN220820

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药物临床试验：CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗

...（BCG）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗（BCG）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者有效性和安全性的开放、单...

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药物临床试验：CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）疗效比对的III期研究 比较德谷门冬双胰岛素注射液（22011）与德谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期研究 22011...

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