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药物临床试验：CTR20232877 | HS-10518胶囊

...慰剂，每位受试者只能参加一个剂量组的试验，受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态，旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征。 在中国健康绝经前...

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药物临床试验：CTR20221860 | MB-102 注射液

...评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102（Relmapirazin）及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标签、多中心、安全性和药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101

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药物临床试验：CTR20220249 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 河南羚锐制药股份有限公司生产的盐酸二甲双胍缓释片（500 mg）与Merck Serono Ltd持证的盐酸二甲双胍缓释片（商品名：Glucophage SR，500 mg）在健康受试者中的单次给药、...

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

...病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中评价贝林妥欧单抗的有效性、安全性和药代动力学（PK）的开放性、多中心、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20240387 | 头孢地尼胶囊

...睑炎、麦粒肿、睑板腺炎 头孢地尼胶囊人体生物等效性研究 头孢地尼胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2307046

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药物临床试验：CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片

...治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1b/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合地塞米松和卡非佐米、地塞米松和达雷妥尤单抗以及地塞米松和泊马度胺治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20241973 | 利伐沙班片

...血管事件的风险。 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 YSCH-01-CN001

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药物临床试验：CTR20241256 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 东阳祥昇医药科技有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片（规格：5 mg/5 mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片（康忻安®，5 mg/5 mg）...

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