为您找到约 500 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

...u-PSMA靶向治疗期间或之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 PSMAcTION：一项比较AAA817与标准治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的开放...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251490 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 m...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

... mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂J...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251026 | 丙戊酸钠缓释片(I)

...格：0.5 g）与参比制剂德巴金®（规格：0.5 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂丙戊酸钠缓释片（I）（规格：0.5 g）与参比制剂...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗晚期疾病后进展...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250997 | 二甲双胍维格列汀片（II）

...制剂（宜合瑞®/Eucreas®）（规格：850 mg/50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍维格列汀片（Ⅱ）（规格：850 mg/50 mg）与参比制...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233519 | 达格列净二甲双胍缓释片

...力衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹状态下...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片

...力衰竭住院风险。 达格列净二甲双胍缓释片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/500 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/500 mg）在健康成年参与者餐后状态下...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251464 | 注射用HRS-8427

CTR20251464 | 注射用HRS-8427 进行中-尚未招募 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427的人体物质平衡研究 注射用[14C]HRS-8427在中国健康参与者体内的物质平衡研究 HRS-8427-104

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251434 | 注射用ZL-1310

CTR20251434 | 注射用ZL-1310 进行中-尚未招募 实体瘤 ZL-1310的实体瘤研究 一项在选定实体瘤参与者中评价ZL-1310的Ib/II期、开放性、多中心研究 ZL-1310-002

CDE 发布于1月前 0 次浏览