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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组...

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药物临床试验：CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC）

...治性小细胞肺癌 BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期研究 一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开...

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药物临床试验：CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...塞性肺疾病（COPD） 评价CM310在中重度慢性阻塞性肺疾病参与者中的有效性和安全性研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）参与者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研...

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药物临床试验：CTR20250417 | 布瑞哌唑片

...（Rexulti®，规格：2 mg，大塚制药株式会社生产）在健康参与者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 研究空腹状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑片（规格：2 mg，成都通德药业有限公司生产）与参比...

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药物临床试验：CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在健康成年参与者空腹状态下的单中心，开放，随机，单剂量，四周期，两序列，完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（规格：1.25微克/揿）与参比制剂在...

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药物临床试验：CTR20251068 | 双氯芬酸钠肠溶片

...、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用 健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验 JLWT-CTP-20250205BE-SLFS

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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

...参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Ret...

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药物临床试验：CTR20251554 | 氢溴酸替格列汀片

...人2型糖尿病患者的血糖控制。 氢溴酸替格列汀片在健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 氢溴酸替格列汀片在健康参与者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20250914 | 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液

...独使用）缓解。 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下...

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 QLG2121-F01

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