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药物临床试验：CTR20190398 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液在健康受试者体内单中心、开放、随机、两制剂生物等效性研究（预试验） P-RD(CL)-2018-002；V1.1

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药物临床试验：CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液

...中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液药效学生物等效性研究 那屈肝素钙注射液在健康受试者中空腹状态下皮下注射随机开放、单剂量、双周期双交叉药效学生物等效性研究 SZSBE-RD02-BE-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20192176 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 生物等效性研究 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-002；V1.1

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（5 mg）在餐后条件下单次给药的人体药代动力学对比研究 HR-YFBL-PK-05；1.1版

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

...瘤 碘[131I]爱克妥昔单抗治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价碘[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW；V1.4

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药物临床试验：CTR20202278 | 特立帕肽注射液

...果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对研究 HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对研究 特立帕肽注射液（HB1082）101

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药物临床试验：CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液

...注射液 进行中-招募中 静脉阻塞性黄斑水肿 IBI304-RVO-I期研究 一项开放式、单次给药剂量递增和剂量扩展的重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液（IBI304）在静脉阻塞性黄斑水肿患者中的I期临床研究 CTIBI304-RVO-1-00

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药物临床试验：CTR20212668 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、有效性的临床研究 HE071-CSP-022

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药物临床试验：CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片

...空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量口服生物等效性研究。 美沙拉秦肠溶片，1.2 g与“LIALDA®”（美沙拉秦）肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量口服生物等效性研究。 C1B00609

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