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药物临床试验:CTR20241355 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...胶囊(LY03017)单次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
评价LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床
研究
LY03017/CT-C...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液
... 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床
研究
一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在中国人群中治疗老视的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3 期临床
研究
JX07001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230883 | 注射用BL-B01D1
...转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床
研究
BL-B01D1-202
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...分裂症 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床
研究
评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...分裂症 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量递增Ⅰ期临床
研究
评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242546 | 坎地沙坦酯氨氯地平片
...中-尚未招募 高血压 坎地沙坦酯氨氯地平片的III期临床
研究
坎地沙坦酯氨氯地平片(8mg/5mg)用于坎地沙坦酯片(8mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床
研究
评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230720 | 注射用BL-B01D1
...转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 IIa/IIb 期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床
研究
BL-B01D1-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片
...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片(60 mg)人体生物等效性
研究
国源国药(广东)制药集团有限公司研制的盐酸达泊西汀片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片
...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片(LYBALVI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QLG1130-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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